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悦康药业集团安徽生物制药有限公司医药中间体生产线技术改造及原料药生产线技术改造项目安全条件评价报告通过评审

2018-09-04 18:22:13 浏览次数：

阜阳市安全生产监督管理局于2018年6月12日主持召开了悦康药业集团安徽生物制药有限公司医药中间体生产线技术改造项目安全条件评价报告及原料药生产线技术改造项目安全条件评价报告评审会。参加评审会的有太和县安全生产监督管理局、安徽悦康凯悦制药有限公司、安徽新蓝天安全技术服务有限公司代表及特邀专家13人。在听取了建设单位对项目的介绍、评价单位对评价报告的详细介绍后，经过与会人员的充分讨论专家组一致认为：评价单位对项目的危险、有害因素进行了分析，并提出了相应的安全对策建议；两个评价报告评价单元划分合理；对各评价单元采用的评价方法准确恰当（安全检查表法、预先危险性分析法、危险度评价、道化法）；对建设项目的固有危险程度、风险程度进行了计算分析，对可能发生的后果进行了预测，并就建设项目的安全条件进行了论证，提出了安全对策和建议。

评审结论：《安全条件评价报告》符合《危险化学品建设项目安全监督管理办法》（安监总局45号令）及相关规范要求，同意两个报告通过评审。